Объявления:
КГС Классификатор государственных стандартов Р Здравоохранение. Предметы санитарии и гигиены Р2 Оборудование и инструмент медицинских учрежденийОборудование и инструмент медицинских учреждений
Подкатегории категории Оборудование и инструмент медицинских учреждений:
Классификация, номенклатура и общие нормы Медицинские инструменты Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые в хирургии, в зубоврачебной и патологоанатомической практике. Аппараты наркозные и для искусственного дыхания Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые в травматологии и ортопедии. Протезы Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для диагностики и лечения. Эндоскопы Аппараты, принадлежности и оборудование, применяемые для стерилизации, дистилляции, дезинфекции и дезинсекции Приборы, аппараты, принадлежности и оборудование для медицинских лабораторий и аптек Материальное оснащение медицинских учреждений Методы испытаний. Упаковка. Маркировка | ГОСТ Р ИСО 22870-2009 Исследования по месту лечения. Требования к качеству и компетентности | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: действующий |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 16 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 16 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 24 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-10-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 42 |
| ГОСТ Р ИСО 11140-1-2009 Стерилизация медицинской продукции. Химические индикаторы. Часть 1. Общие требования | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 28 |
| ГОСТ Р ИСО 15197-2009 Системы диагностические in vitro. Требования к системам мониторного наблюдения за концентрацией глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 28 |
| ГОСТ Р ИСО 15189-2009 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: действующий |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 38 |
| ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-20-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 20. Принципы и методы исследования иммунотоксичности медицинских изделий | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 24 |
| ГОСТ Р ИСО/ТС 10993-19-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 19. Исследования физико-химических, морфологических и топографических свойств материалов | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 16 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-18-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 24 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-12-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 20 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-4-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 4. Исследование изделий, взаимодействующих с кровью | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 32 |
| ГОСТ Р ИСО 17593-2009 Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 54 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-5-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 16 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-7-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание этиленоксида после стерилизации | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 43 |
| ГОСТ Р ИСО 18472-2009 Стерилизация медицинской продукции. Биологические и химические индикаторы. Испытательное оборудование | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: действующий |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 28 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-15-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 15. Идентификация и количественное определение продуктов деградации изделий из металлов и сплавов | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 16 |
| ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: действующий |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.09.2010 | Страниц: 32 |
| ГОСТ Р ИСО 10993-17-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 17. Установление пороговых значений для вымываемых веществ | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: отменён |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.11.2010 | Страниц: 28 |
| ГОСТ Р ИСО/ТО 22869-2009 Лаборатории медицинские. Руководство по внедрению ИСО 15189:2003 | |
| Дата актуализации текста: 01.08.2013 | Статус: действующий |
| Дата актуализации описания: 01.08.2013 | Тип документа: стандарт |
| Дата введения: 01.11.2010 | Страниц: 20 |
